化学物質リスクアセスメントシステム
ChemAssess（ケムアセス）

「CREATE-SIMPLE」の課題をすべて解決。法改正に完全準拠した化学物質の自律的管理を、Webシステムでシンプルかつ確実に行う

No.1

直感的で使い勝手の良いユーザーインターフェース

「CREATE-SIMPLE」の簡素な画面とは異なり、ユーザー目線に立った操作性と視認性を追求しました。リスク評価画面や低減対策検討画面をグラフィカルに表示し、リスクの高低をイメージで明示的に表現できます。

No.2

マスタ登録機能による入力の省力化と評価の標準化

作業場所や作業内容を事前にマスタデータとして登録することが可能です。リスク評価時に「作業場所」や「作業内容」を選択するだけで、関連する項目の値が自動でセットされるため、毎回同じ入力を行う必要がありません。これにより、評価者の入力ミスや、同業務における評価差異を軽減できます。

No.3

組織全体での結果共有と重複作業の削減

Webシステムであるため、実施したリスク評価や低減対策の結果を組織内で簡単に共有・周知できます。同一物質、同一作業での過去の実施結果を確認できるため、重複した無駄なリスクアセスメントの実施を防ぐことができます。

No.4

低減対策検討とシミュレーション機能

リスクレベルが高いと判定された場合、低減対策を検討し、対策実施後にリスクがどれほど下がるかをシミュレーションできます。対策前後の比較が一目瞭然となり、どこを改善すればリスクが下がるかを明確に把握できます。実施結果はレポート出力も可能です。

No.5

法令・ツール更新への自動準拠

「CREATE-SIMPLE」の仕様変更や更新が行われた場合、本システム側で調査を実施し、それに合わせてプログラムの更新を行います。お客様側で個別ファイルを差し替える手間がなく、常に最新の評価基準（例：濃度基準値、短時間ばく露評価機能など）に対応できます。

豊富な物質初期データ

研究系でよく使われる代表的な物質を約3,000物質登録済みです。お客様ご自身での追加や修正も可能です。

詳細なばく露評価対応

短時間ばく露評価機能の追加に対応しています。
ばく露管理目標濃度に加え、濃度基準値の設定にも対応しています。
経皮吸収リスクも評価できます。

柔軟なシステム連携

試薬管理システムがなくても機能するように設計されています。

法規制物質チェックCRAIS Checker

法規制物質チェックシステムCRAIS Checkerは構造式から麻薬や指定薬物等の法規制を確認することができるシステムです。社内インストールとオンラインサービスの2種類の利用形態があります。CRAIS Checkerはいち早く脱法ハーブの規制強化（指定薬物の包括的規制、都知事指定薬物など）指定薬物の包括規制に対応しています。国内のほとんどの大手製薬メーカー、試薬ベンダーで法規制物質のコンプライアンス対応にCRAIS Checkerが利用されています。

試薬管理システム CRAIS Reagent

CRAIS Reagentは、試薬や中間体などの化学物質の購入から廃棄までを各種法規制にそって適切に管理・活用するための試薬管理システムです。法規制対応（消防法、PRTR法、麻薬・向精神薬取締法、毒劇法など）法規制物質チェックシステムCRAIS Checkerとの連動未開封試薬の期末在庫量（金額）の集計電子保管庫、鍵ボックスとの連動ハンディーターミナルの利用電子実験ノートとの連携（WEBサービスを提供）社内外の購買システムとの連携

SMARTS試薬カタログデータベース

SMARTSは、製薬/化学会社の試薬調達や管理を一気に効率化するために開発された構造式付きの試薬カタログデータベースです。国内法規制に準拠した情報を網羅しており、SDS情報も簡単に取得できます。年間使用料も海外製の試薬カタログデータベースに比べて低く設定されています。SMARTSにより、インシリコ手法で実験に有用な試薬を絞り込み、効率的に試薬を調達することが可能になります。試薬の調査や管理において、大きな手間とコストを削減しましょう。SMARTSが、あなたのビジネスを強力にサポートします。