CLIMSON＋｜SaaS型試薬購買・在庫管理システム

試薬の検索・購買・在庫管理・廃棄までのライフサイクル全体を包括的にサポート

CLIMSON+（クリムソンプラス）は、研究機関や大学における試薬の検索・購買・在庫管理・廃棄までのライフサイクル全体を包括的にサポートする、SaaS型の試薬購買・在庫管理システムです。

「ユーザーテナント（研究機関・企業）」と「ベンダーテナント（試薬販売の商社・代理店）」の双方がシステム上で連携できるプラットフォームを提供し、業務効率の大幅な向上とコンプライアンス（法令遵守）の強化を実現します。

高度な試薬・構造式検索機能

商品名やCAS番号、カタログIDなどによるテキスト検索に加え、化学構造に特化した高度な検索機能を実装しています。

共通・自社カタログ連携: 「SMARTS試薬カタログ」と連携した検索や、自社固有の試薬・中間体を登録・検索できる「自社カタログ」機能を搭載。
構造式・類似構造検索: 描画ツール（Ketcher）を用いた直感的な構造式検索が可能。Morgan Fingerprint Bit Vectorとタニモト係数に基づく「類似構造検索」により、構造的特徴が近い化合物を視覚的に探し出すことができます。
立体化学のサポート: 四面体立体化学（Tetrahedral Stereo）や二重結合による異性体を区別した精密な検索に対応しています。

効率的な購買ワークフロー管理

研究者から購買担当者、ベンダーへとシームレスにつながるプロセスを提供します。

購買プロセスのデジタル化: 見積依頼、購入申請、承認、発注、納品、検収に至る一連の購買フローをシステム上で完結。
ステータスの可視化: 「見積回答待ち」「受注確定待ち」「納品待ち」といったタスク状況がダッシュボード上でリアルタイムに把握できます。

厳密な在庫トラッキングとバーコード管理

試薬のライフサイクルを正確に追跡・管理し、無駄な在庫を削減します。

バーコード運用: CODE39フォーマットのバーコードラベル印刷および読み取りに対応。入庫時の登録から、貸出、返却、使い切り、廃棄（業者への委託処理含む）まで、現品とデータが一致した厳密な管理が可能です。
棚卸し機能: 定期的な棚卸し作業をシステム上で効率的に実施できます。

CRAIS Checker連携による法規制チェック機能

コンプライアンスの遵守をシステムが強力にバックアップします。

自動法令更新: 化学物質管理システム「CRAIS Checker」と連携し、構造式に紐づく試薬データに対して、関連法令の更新を適時に一括チェックします。
オンデマンドチェック: オプション契約により、試薬を検索・登録するタイミングで即座に法令チェック（毒劇法、PRTR法など）を実行し、該当法令やGHS区分を確認できます。

SaaS環境による高可用性

サービスは24時間365日稼働（定期メンテナンス時等を除く）を前提に設計されています。データベースとアプリケーションサーバーは冗長化されており、障害時もサービスを継続します。サービスは24時間365日稼働（定期メンテナンス時等を除く）を前提に設計されています。データベースとアプリケーションサーバーは冗長化されており、障害時もサービスを継続します。

強固なセキュリティ認証

提供元であるパトコア株式会社は「ISO/IEC 27001（情報セキュリティマネジメントシステム：ISMS）」の認証を取得しています。

データ保護と暗号化

日本国内のAWS（Amazon Web Services）環境で運用。通信はTLS暗号化され、データベースはAES-256-XTS方式で強力に暗号化されます。

バックアップ体制

お客様のデータは日次でバックアップされ、Amazon S3に5世代分が安全に保管されます。

認証管理

SAML認証に対応し、セキュアかつ利便性の高いログイン環境を提供します。

研究者の負担軽減

試薬の在庫場所や納品状況が即座にわかり、発注の手間も削減されるため、本来の研究業務に集中できます。

コスト軽減

リアルタイムな在庫把握により、重複発注や使用期限切れによる無駄な廃棄を防止します。

コンプライアンスの強化

法規制チェック機能と厳密な在庫履歴管理により、危険物や規制物質の適法かつ安全な取り扱いを担保します。

Fairification：科学データの相互接続への道筋

21世紀の現在は、真の価値を引き出すためのデータ分析の時代でもあります。すべての人にとってデータの価値を高めるための効果的な活用は進化し続けており、その流れの中で「FAIR」データの実践が誕生しました。FAIRデータの実践がデータの価値を最大限に引き出し、科学的発見やビジネスの成果向上を促進します。

EXCELRA社の臨床薬理スペシャリストの一日

Excelra社の臨床薬理スペシャリストが医薬品開発の複雑さとデータの重要性を探る。ビッグデータとAI/MLの革新による医薬品開発の進化に迫る。Excelraの専門知識とサービスに迫る一日の様子。

試薬管理システム CRAIS Reagent

CRAIS Reagentは、試薬や中間体などの化学物質の購入から廃棄までを各種法規制にそって適切に管理・活用するための試薬管理システムです。法規制対応（消防法、PRTR法、麻薬・向精神薬取締法、毒劇法など）法規制物質チェックシステムCRAIS Checkerとの連動未開封試薬の期末在庫量（金額）の集計電子保管庫、鍵ボックスとの連動ハンディーターミナルの利用電子実験ノートとの連携（WEBサービスを提供）社内外の購買システムとの連携

法規制物質チェックCRAIS Checker

法規制物質チェックシステムCRAIS Checkerは構造式から麻薬や指定薬物等の法規制を確認することができるシステムです。社内インストールとオンラインサービスの2種類の利用形態があります。CRAIS Checkerはいち早く脱法ハーブの規制強化（指定薬物の包括的規制、都知事指定薬物など）指定薬物の包括規制に対応しています。国内のほとんどの大手製薬メーカー、試薬ベンダーで法規制物質のコンプライアンス対応にCRAIS Checkerが利用されています。

SMARTS試薬カタログデータベース

SMARTSは、製薬/化学会社の試薬調達や管理を一気に効率化するために開発された構造式付きの試薬カタログデータベースです。国内法規制に準拠した情報を網羅しており、SDS情報も簡単に取得できます。年間使用料も海外製の試薬カタログデータベースに比べて低く設定されています。SMARTSにより、インシリコ手法で実験に有用な試薬を絞り込み、効率的に試薬を調達することが可能になります。試薬の調査や管理において、大きな手間とコストを削減しましょう。SMARTSが、あなたのビジネスを強力にサポートします。