低分子の物性を予測するためのローカルモデルとグローバルモデル

最も成功するためには、どのようなタイプのモデルを構築すべきか

明白な答えは、前向きに予測できるすべてのモデルです。また、特性が改善された新規化合物の設計を容易にするために、モデルが解釈可能であれば、非常に価値があります。

もう一つの重要なパラメータは、適用領域の大きさです。ドメインが大きいと、入力化合物が非常に多様であっても、モデルによって認識され、正しく予測されるため、より有望な化学空間に外挿することができます。

薬学者や計算化学者は、どのようなタイプのモデルを構築すれば最も成功するのか、どのように判断するのでしょうか？

ローカルモデルとグローバルモデルの選択

通常、適用範囲と予測力の間にはバランスがあります。より広範な範囲（グローバルモデル）では予測の正確性が低下する傾向があり、より局所的なモデルではより正確な予測が容易になります（図1）。

予測モデル作成のためのワークフローと、新しいデータを継続的に追加することの利点

医薬品化学者のためのモデル公開

限られたデータセットでトレーニングされたローカルモデルは、より多くのデータポイントで構築されたグローバルモデルよりも、類似したものに対して高い精度を提供し、利益を得ることができます。Design HUBの新しいトレーナーツールをお試しください。

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ローカルモデルとグローバルモデルの比較

図3.ローカルモデルとグローバルモデルの構築と再学習、比較のシミュレーション。

• 初期データセット（2029件）から「ランダムテスト」セット（203件）を選択[1]
• ステップ2では、スキャッフォールドクラスター（146ケース）を選択し、残りの化合物（1680ケース）を「グローバル」セットとして提供する。スキャフォールドセットとグローバルセット間の最大の谷本類似度は0.784
• スキャフォールドセットはトレーニングセット（102ケース）に分割され、連続したステップで「アップデート」セットと「最終テスト」セット（各22ケース）に分割

  

観察結果

• ランダムフォレストの2値分類モデルは、各セットで選択された19個の記述子を用いて構築
• ランダムに選択された外部テストセット（図4）では，グローバルモデルの方がローカルモデルよりも優れた性能を示した
• ローカルモデルは16倍少ないデータでトレーニングされているが、スキャッフォールドセットの類似品ではグローバルモデルよりも優れていた（図5）
• スキャッフォールドの類似物を追加して両モデルを再トレーニングすると、スキャッフォールドの派生物の第2テストセットでのパフォーマンスが向上します（図6.）

Posted by Ákos Tarcsay, Chemaxon on 28 04 2023